Las compañías han solicitado a la Agencia Europea del Medicamento (EMA) que autorice la comercialización condicional de su vacuna contra la Covid-19.
Pfizer y BioNTech esperan que la vacuna pueda empezarse a usar en Europa antes del final del año.
Las empresas ya habían mandado su solicitud a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) el 23 de noviembre.
We have submitted a formal Application for Conditional Marketing Authorization to @EMA_News for #mRNA vaccine candidate #BNT162b2 against #COVID19. It will be assessed according to #EMA’s normal stringent standards for quality, safety and efficacy. https://t.co/Sn1n4oJZ6S pic.twitter.com/2sadnJJLp9
— BioNTech SE (@BioNTech_Group) December 1, 2020
