El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) lanzó una alerta por la circulación en Colombia de unidades falsificadas de BONFIEST PLUS, correspondientes al lote 5H6839, con fecha de vencimiento JUN 2027.
La alerta fue emitida luego de que TECNOFAR TQ S.A.S., titular del registro sanitario, notificara la existencia de unidades presuntamente adulteradas. Se trata de granulado efervescente en sobres de 5,1 gramos.
El Invima advirtió que estas unidades podrían representar un riesgo para la salud, debido a que se desconoce su composición y las condiciones en las que fueron fabricadas.
Invima emitió una alerta por la comercialización ilegal de unidades falsificadas del medicamento BONFIEST PLUS®, lote 5H6839 y fecha de vencimiento JUN 2027, cuya falsificación fue confirmada y notificada al Instituto por TECNOFAR TQ S.A.S., titular del registro sanitario. pic.twitter.com/GIcgkXefT0
— Invima (@invimacolombia) August 25, 2026
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¿Cómo identificar el Bonfiest Plus falsificado?
Entre las características que permitirían diferenciar las unidades falsificadas del producto original están:
– Errores ortográficos en el empaque, como “exeso”, “saislatos”, “embrazo”, “circustancia” y “epatica”.
– Código de barras con números más grandes y resaltados.
– Empaque opaco, con menor nitidez y textos de apariencia más gruesa.
– Gráfico de burbujas con menor visibilidad.
– Sellado irregular, con arrugas, bordes desalineados o burbujas de aire.
– Ausencia del sistema abrefácil del producto original.
– Impresión del lote más oscura, definida y pixelada.
El medicamento original cuenta con el registro sanitario INVIMA 2022M-0004285-R2.
Riesgos para la salud
William Saza, coordinador del Grupo de Farmacovigilancia del Invima, explicó que las unidades falsificadas no garantizan una concentración adecuada de sus componentes ni la seguridad de los materiales utilizados.
La entidad señaló que una dosis no controlada de sustancias presentes en el producto, como ácido acetilsalicílico y cafeína, podría aumentar el riesgo de efectos adversos graves, entre ellos hemorragias gastrointestinales, úlceras y alteraciones del ritmo cardíaco.
Además, el Invima advirtió sobre el posible uso de sustancias no aptas para el consumo humano en productos falsificados.
¿Qué hacer si tiene el lote 5H6839?
Las personas que tengan BONFIEST PLUS® lote 5H6839, vencimiento JUN 2027, deben revisar cuidadosamente el empaque antes de consumirlo.
Si presenta características asociadas con la falsificación, deben suspender inmediatamente su uso y reportar el caso al Invima.
La entidad también pidió informar sobre establecimientos, páginas web o redes sociales donde se comercialicen estas unidades.
El Invima recomendó comprar medicamentos únicamente en establecimientos y canales autorizados, verificar su registro sanitario y comprobar siempre su procedencia.
Las autoridades sanitarias deberán reforzar las labores de inspección y vigilancia, mientras que las IPS y programas de farmacovigilancia deberán reportar posibles eventos adversos relacionados con el producto.
