La Administración de Medicinas y Alimentos de EE.UU. (FDA, por sus siglas en inglés) actualizará sus advertencias sobre la vacuna contra la COVID-19 de Johnson & Johnson (Janssen).
Autoridades sanitarias del país investigan si la vacuna puede elevar ligeramente el riesgo de una rara complicación neurológica llamada síndrome Guillain-Barré, después de que aproximadamente 100 personas de 12,8 millones de pacientes vacunados desarrollaron el trastorno neurológico, que es en gran parte recuperable.
Expertos y médicos recuerdan que los riesgos de la vacuna son muy bajos comparado con los posibles riesgos de contraer el covid-19.
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La @US_FDA advierte sobre la potencial aparición de casos de Guillain-Barré en los 42 días desde la vacunación con Janssen. https://t.co/cY88cLMT3m pic.twitter.com/HtzJq4Dneg
— Correo Farmacéutico (@CFarmaceutico) July 13, 2021
