El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) ha notificado una impureza de tipo Azido en la sustancia activa del producto Losartán en diferentes lotes del importador Novartis de Colombia S.A.
Debido a esto, se retirarán los lotes de Losartán en 50 mg y 100 mg con los registros sanitarios 2009M-0010223 y 2009M-0010212. Entre los lotes de 50 mg están KN7841, KY7045, KV1652 y LB4144; entre los de 100 mg están KD7500, KN4805, KN4806, KY3850, KY3851 y KV0781.
También le puede interesar: ¡Atentos! Las siguientes zonas de los municipios de Itagüí y La Estrella estarán hoy sin servicio de acueducto
Las personas que actualmente se encuentran en tratamiento con este medicamento no deben suspenderlo debido a posibles consecuencias perjudiciales para la salud.
Ahora bien, la institución recomienda que el paciente solicite un cambio del producto con su EPS o la entidad que le ofrece los medicamentos.
Así mismo, las personas que observen un reacción adversa al fármaco puede informarlo a través del sitio web del Invima en “servicios de información al ciudadano” – “denuncias, quejas y reclamos”.
Recordemos que el losartán pertenece a una clase de medicamentos llamados antagonistas del receptor de la angiotensina II, el cual bloquea la acción de determinadas sustancias naturales que contraen los vasos sanguíneos, lo que permite que la sangre circule mejor.
El Invima informa que se ha notificado por parte del importador Novartis S.A, que debido a la identificación de impureza de tipo Azido en el producto Losartán, Sandoz GMBH, ha iniciado el retiro voluntario de todos los lotes de Losartan 50 y 100mg en Colombiay otros países: pic.twitter.com/gZkHEFnfdw
— ACFV (@asofarmacovig) October 1, 2021
