La compañía farmacéutica Moderna anunció este lunes que ha solicitado la autorización para comercializar su vacuna contra el coronavirus tanto a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) como a la Agencia Europea del Medicamento.
Los resultados que ha facilitado Moderna dicen que la vacuna es capaz de evitar en un 100% la enfermedad severa. En total solo 11 personas de todas las que recibieron la vacuna se infectaron, frente a 185 en el grupo de placebo, de los que 30 enfermaron gravemente y 1 falleció.
We just announced the primary efficacy analysis in the Phase 3 COVE study for mRNA-1273, our COVID-19 vaccine candidate and that today, we plan to request an Emergency Use Authorization from the U.S. FDA & conditional approval from the EMA. Read more: https://t.co/90FbcVHdWN pic.twitter.com/36tpY0QeFl
— Moderna (@moderna_tx) November 30, 2020
Si recibe el aprobado de emergencia, podría empezar a distribuirse el 21 de diciembre. Tiene listas 20 millones de dosis.
