La Administración de Alimentación y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó la prueba rápida desarrollada por la empresa Ellume.
El test para realizar en casa y sin prescripción médica ofrece resultados en 20 minutos y tendrá un precio aproximado de 30 dólares.
Today, the FDA issued an emergency use authorization (EUA) for the first over-the-counter (OTC) fully at-home diagnostic test for #COVID19. The Ellume COVID-19 Home Test is authorized for people 2 years old and up, including those not showing symptoms. https://t.co/fdd2B7fYPE pic.twitter.com/eAHMKcZ4MV
— U.S. FDA (@US_FDA) December 15, 2020
La prueba de antígeno detecta proteínas de los virus SARS-CoV-2 de una muestra de frotis nasal. La prueba utiliza un analizador que se conecta con una aplicación de software en un teléfono inteligente para ayudar a los usuarios a realizar la prueba e interpretar los resultados, que se entregan a las personas a través de su teléfono inteligente.
Al autorizar una prueba para uso de venta libre, la FDA permite que se venda en lugares como farmacias, donde un paciente puede comprarla, limpiarse la nariz, ejecutar la prueba y conocer los resultados en tan solo 20 minutos.
