El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos, INVIMA, aprobó, mediante Resolución 2020017267 del 28 de mayo de 2020, el protocolo y desarrollo del estudio: PC-COVID-19: Plasma de Convalecencia para pacientes COVID-19, el primero en su tipo en aprobarse por las autoridades de salud en Colombia para atender la emergencia sanitaria que atraviesa el país.
Esta aprobación en palabras menos técnicas, es buscar extraer sangre de un paciente curado y procesar el plasma y los anticuerpos para inyectarlos al paciente enfermo de COVID-19.
Para el inicio de los ensayos clínicos los pacientes deberán firmar el consentimiento informado para la donación de plasma convaleciente para tratar la enfermedad COVID-19 y para el tratamiento con terapia convaleciente experimental de plasma.
La Universidad CES y la Clínica CES participan en el protocolo y desarrollo de este estudio junto a un equipo interdisciplinario de científicos e investigadores destacados liderado por el Centro de Estudio de Enfermedades Autoinmunes (CREA) de la Universidad El Rosario; la Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud (FUCS), GenomaCES y el Instituto Distrital de Ciencia, Biotecnología e Innovación en Salud (IDCBIS).
